SO HUU TRI TUE

Công ty Phương Trinh bị xử phạt do vi phạm hình thức kinh doanh thuốc

(SHTT) - Mới đây, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã quyết định xử phạt, tước giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc của Công ty cổ phần Dược Thiết bị y tế Phương Trinh (Công ty Phương Trinh).

Được biết, Công ty cổ phần Dược Thiết bị y tế Phương Trinh có địa chỉ kinh doanh tại số 416, tầng 4, tòa nhà 24T1 (Hapulico), số 1 Nguyễn Huy Tưởng, Thanh Xuân Hà Nội.

Theo thông tin được đăng tải trên báo Người tiêu dùng, Công ty Phương Trinh đã thực hiện hành vi vi phạm như sau: không thực hiện việc mở sổ, không sử dụng phương tiện theo dõi việc kinh doanh thuốc Pharcoter, quy định tại Điểm c Khoản 1 Điều 37 và kinh doanh thuốc không đúng với hình thức kinh doanh, phạm vi kinh doanh đã ghi trên giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc quy định tại Điểm đ Khoản 2 Điều 37 của Nghị định số 176/2013/NĐ-CP ngày 14/11/2013 của Chính phủ quy định về xử phạt vi phạm hành hính trong lĩnh vực y tế.

Với những hành vi trên, Cục Quản lý Dược đã phạt Công ty Phương Trinh tổng số tiền 21.500.000đ, hình phạt bổ sung: Tước quyền sử dụng giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc số 01/0924HNO-ĐKKDD do Sở Y tế Hà Nội cấp ngày 17/2/2016 trong vòng 2 tháng.

phuong trinh

 Ảnh: Người tiêu dùng

Cục cũng yêu cầu Công ty Phương Trinh nghiêm túc chấp hành việc nộp phạt, nếu không thực hiện sẽ bị cưỡng chế. Đồng thời yêu cầu Sở Y tế Hà Nội, phòng Thanh tra dược, mỹ phẩm của Cục Quản lý Dược tổ chức thực hiện quyết định.

Theo thông tin được đăng tải trên TTXVN, Công ty Cổ phần thương mại dược phẩm Quang Minh (địa chỉ số 4A, đường Lò Lu, phường Trường Thạnh, quận 9, Thành phố Hồ Chí Minh) cũng bị phạt 30 triệu đồng do kinh doanh các thuốc: MEDITEFAST, số đăng ký VD-13602-10, số lô 0010217; MEDIMAX – N, số đăng ký VD-16369-12, số lô 0010117; KETODEXA, số đăng ký VD-17158-12, số lô 0020617; RUMENADOL, số đăng ký VD-21012-14, số lô 0020318; EFFEMAX 650, số đăng ký VD-24466-16, số lô 0010118; UP-MISA, số đăng ký VD-23248-15, số lô 0040617; KEGYNANDEPOT, số đăng ký VD-23883-15, số lô 0061117 và OFLOMAX, số đăng ký VD-11890-10, số lô 0010118 có nhãn thuốc không như hồ sơ đã phê duyệt.

Cùng với đó, theo Công văn số 15475/QLD-MP, Cục Quản lý Dược cũng đình chỉ lưu hành toàn quốc sản phẩm Dung dịch vệ sinh phụ nữ Lady Wash (số lô: LDY010717; ngày sản xuất: 15/7/2017; hạn dùng: 15/7/2020; số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm: 002074/16/CBMP-HCM) do Doanh nghiệp tư nhân sản xuất hóa mỹ phẩm Gamma (Địa chỉ: Tổ 1, ấp Phú Hiệp, xã Phú Hòa Đông, Củ Chi, TP.HCM) sản xuất và tự tổ chức chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường.

Cụ thể, qua kết quả kiểm nghiệm mẫu sản phẩm Dung dịch vệ sinh phụ nữ Lady Wash được Trung tâm Kiểm nghiệm Gia Lai lấy tại quầy thuốc doanh nghiệp số 22 thuộc Công ty CP Dược - Vật tư Y tế Gia Lai, mẫu sản phẩm trên không đáp ứng yêu cầu về giới hạn vi sinh vật trong mỹ phẩm.

Cục Quản lý Dược đã ra thông báo đình chỉ lưu hành trên toàn quốc lô sản phẩm nói trên và yêu cầu Doanh nghiệp tư nhân sản xuất hóa mỹ phẩm Gamma phải gửi thông báo thu hồi tới những nơi phân phối, sử dụng sản phẩm nói trên.

Cục cũng đề nghị Sở Y tế TP Hồ Chí Minh kiểm tra doanh nghiệp tư nhân này trong việc chấp hành pháp luật về sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm theo quy định tại Thông tư số 06/2011/TT-BYT của Bộ Y tế quy định về quản lý mỹ phẩm và các quy định khác có liên quan. Giám sát việc thu hồi lô mỹ phẩm không đáp ứng quy định. Xử lý, xử phạt vi phạm theo quy định hiện hành và báo cáo về Cục Quản lý Dược trước ngày 15/9.

Minh Vân (t/h)


Vinamilk
Sunshine
Máy lọc nước
BToday.vn
Hóa chất Phúc Lâm